Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

2 курс / Гистология / Митрошина_Е_В_Антигипоксическое_и_нейропротекторное_действие_N_

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
1.95 Mб
Скачать

121

АМ630 - селективный антагонист CB1R

АМ251 - селективный антагонист CB1R AMPAR – АМПА-рецептор

BDNF (Brain-derived neurotrophic factor) - нейротрофический фактор головного мозга

CBR-1 – канабиноидный рецептор I типа

CBR-2 – канабиноидный рецептор II типа cdc42 - ГТФ-связывающий протеин

с-fos – ген раннего ответа с-jun – ген раннего ответа

CP-55940 - синтетический каннабиноид

Cpz - Capsazepine, селективный антагонист TRPV1 рецепторов

DIV – day in vitro, день развития культуры in vitro

DSE - depolarization-induced suppression of exitation, индуцированное деполяризацией ингибирование возбуждения

DSI - depolarization-induced suppression of inhibition, индуцированное деполяризацией ингибирование торможения

EAE - experimental allergic encephalomyelitis, экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит

ERK 1/2 - extracellular regulated kinase, внеклеточно регулируемая киназа

GPR55 - G-protein receptor GPR, G-протеин-связанный орфановый рецептор

55

MAPK – митоген-активируемая протеинкиназа

MEA (Multielectrode array) - мультиэлектродная система регистрации внеклеточных потенциалов действия

MEK (MAPKK) 1/2 киназа - киназа МАР-киназ N-ADA – N-арахидоноилдофамин

NF-kB (Nuclear factor-κB) - транскрипционный ядерный фактор каппа-В NMDAR – НМДА-рецептор

О-1966 - селективный антагонист CB2R

122

OG - Oregon Green-488 BAPTA-1 АМ rac1 - ГТФ-связывающий протеин rhoA - ГТФ-связывающий протеин

SR - Sulforhodamine 101, сульфородамин 101

SR1 - SR151716, римонабант, селективный антагонист СВ1 рецепторов SR2 - SR 141716A, селективный антагонист СВ2 рецепторов

TRPV - transient receptor potential cation channel subfamily V WIN 55.212-2 - синтетический каннабиноид, агонист CB1R zif 268 -ген раннего ответа

123

СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.Бобров М.Ю., Генрихс Е.Е., Барсков И.В., Лыжин А.А., Фрумкина Л.Е., Андрианова Е.Л., Оборина М.В., Хаспеков Л.Г. Нейропротекторный эффект модуляторов эндогенной каннабиноидной системы при экспериментальной церебральной ишемии // В кн. «Рецепторы и внутриклеточная сигнализация». Пущино. 2011. т. 1. С. 94-98.

2.Буреш Я., Бурешова О., Хьюстон Д. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М., Высш. шк., 1991. 399с.

3.Ведунова М.В., Митрошина Е.В., Сахарнова Т.А., Бобров М.Ю., Безуглов В.В., Хаспеков Л.Г., Мухина И.В. Влияние N- арахидоноилдофамина на функционирование нейронной мети первичной культуры гиппокампа при моделировании гипоксии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2013. №10. С.447-451.

4.Ведунова М.В., Сахарнова Т.А., Митрошина Е.В., Мухина И.В. Антигипоксические свойства нейротрофического фактора головного мозга при моделировании гипоксии в диссоциированных культурах гиппокампа // Журнал «Современные технологии в медицине». 2012. №4. С.17-23.

5.Генрихс Е.E. Защитное действие модуляторов эндогенной каннабиноидной системы при экспериментальной церебральной ишемии: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. - М., 2012 .- 22с.

6.Генрихс Е.Е., Бобров М.Ю., Андрианова Е.Л., Грецкая Н.М., Лыжин А.А., Блаженова А.В., Фрумкина Л.Е., Безуглов В.В., Хаспеков Л.Г. Модуляторы эндогенной каннабиноидной системы как нейропротекторы // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2010. Т. 4. № 4. С. 37-42.

7.Захаров Ю.Н., Митрошина Е.В., Ведунова М.В., Коротченко С.А., Калинцева Я.И., Потанина А.В. Мухина И.В. Флуоресцентный анализ паттернов метаболическойактивности нейрон-глиальной сети // Оптический журнал. 2012. Vol. 79, № 6. P. 47–51.

124

8.Лебедев Р.Д., Бурцев М.С. Кластеризация пачек спонтанной активности нейрональной культуры // Сб. научных трудов Всероссийской научно-технической конференции "Нейроинформатика 2010": в 2-х частях. Ч. 1. М.: НИЯУ МИФИ, 2010. С. 296-303.

9.Лукьянова Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции // Бюлл. экспер. биол. и мед. - 1997. Т. 124, № 9. С. 244-

10.Лукьянова Л.Д., Дудченко А.М., Цыбина Т.А., Германова Э.Л. Регуляторная роль митохондриалъной дисфункции при гипоксии и ее взаимодействие с транскрипционной активностью // Вестник Российской академии медицинских наук. 2007. № 2. С. 3-12.

11.Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. М., 1990. 18 с.

12.Митрошина Е.В., Ведунова М.В. Калинцева Я.И. Кальциевый имиджинг в клеточных культурах и тканях: Учебно-методическое пособие. - Нижний Новгород: Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского. 2011. С. 1–26.

13.Митрошина Е.В., Ведунова М.В., Широкова О.М., Захаров Ю.Н., Калинцева Я.И., Мухина И.В. Оценка динамики функционального состояния диссоциированной культуры гиппокампа in vitro // Вестник ННГУ им. Н.И. Лобачевского. 2011. № 2(2). С. 283-286.

14.Митрошина Е.В., Ведунова М.В., Миронов А.А., Сахарнова Т.А., Пимашкин А.С., Бобров М.Ю., Хаспеков Л.Г., Мухина И.В. Нейропротекторное действие каннабиноида N-арахидоноилдофамина при моделировании острой гипобарической гипоксии мозга // Неврологический вестник (Журнал им. В.М. Бехтерева). 2012. №1. С. 14-19

15.Мухина И.В., Казанцев В.Б., Хаспеков Л.Г., Захаров Ю.Н., Ведунова М.В., Митрошина Е.В., Коротченко С.А., Корягина Е.А. Мультиэлектродные

125

матрицы – новые возможности в исследовании пластичности нейрональной сети // Современные технологии в медицине. 2009. №1. С. 8-15.

16.Мухина И.В. Влияние препаратов с антигипоксическими свойствами на функциональное состояние сердца и мозга: автореф. дис… докт. биол. наук: 03.00.13. / Мухина Ирина Васильевна. М.: Изд-во НИИ общей реаниматологии РАМН, 2000. 44 с.

17.Оковитый С.В., Смирнов А.В. Антигипоксанты // Экспер. и клин. фармакол. 2001. Т. 64, № 3. С. 76-80.

18.Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты: сб. ст. / под ред. Л.Д. Лукьяновой, И.Б. Ушакова. М. Воронеж: Издво «Истоки», 2004. С. 268-296.

19.Родина В.И., Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н Новый метод оценки тревожно-фобических состояний у крыс // Журн. Патологическая физиология и общая патология. 1992. С.58-64.

20.Рубанова Н.А, Баландина М.В., Корягин А.С. Серотонинергическая система и функциональное состояние митохондриальных мембран мозга в ранние сроки гипоксии и при введении пептида дельта-сна // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: матер. II Всесоюзн. конфер, Гродно: Гродненский медицинский институт, 1991. С. 29-230.

21.Хаспеков Л.Г., Бобров М.Ю. Эндогенная каннабиноидная система и ее защитная роль при ишемическом и цитотоксическом повреждении нейронов головного мозга // Нейрохимия. 2006. Т. 23, №2. С. 85—105.

22.Худякова Н.А., Баженова Т.В. Поведенческая активность линейных и нелинейных мышей разных цветовых вариаций в тесте «Открытое поле». Вестник Удмуртского Университета. 2012. 2: 89-93.

23.Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. Молекулярноклеточные механизмы цитотоксического действия гипоксии. Патогенез гипоксического некробиоза // Современные наукоемкие технологии. 2006. №7. С. 31-38.

126

24.Широкова О.М., Фрумкина Л.Е., Ведунова М.В., Митрошина Е.В., Ю.Н. Захаров, Л.Г. Хаспеков, И.В. Мухина Закономерности развития нейронных сетей в диссоциированных культурах клеток гиппокампа // Журнал "Современные технологии в медицине". - 2013.-Т.5, №2. - С.6-13.

25.Adams I.B., Martin B.R. Cannabis: pharmacology and toxicology in animals and humans // Addiction. 1996. Vol. 91. P. 1585-1616.

26.Aguado T., Romero E., Monory K., Palazuelos J., Sendtner M., Marsicano G., Lutz B.,Guzmán M., Galve-Roperh I. The CB1 cannabinoid receptor mediates excitotoxicity-induced neural progenitor proliferation and neurogenesis // J. Biol.Chem.2007. Vol. 282. P 23892–23898

27.Alger B.E., Pitler T.A. Retrograde signaling at GABAA-receptor synapses in the mammalian CNS // Trends Neurosci. 1995. Vol. 18. Is.8. P. 333-340.

28.Ashton J.C., Glass, M. The cannabinoid CB2 receptor as a target for inflammationdependent neurodegeneration // Curr. Neuropharmacol. 2007. Vol. 5. P. 73–80.

29.Bacci A. Verderio C., Pravettoni E., Matteoli M. Synaptic and intrinsic mechanisms shape synchronous oscillations in hippocampal neurons in culture // Europ. Jour. Neurosc. 1999.Vol.11. P.389-397.

30.Baker D., Pryce G., et al. Cannabinoids control spasticity and tremor in a multiple sclerosis model // Nature. 2000. Vol. 40. №6773. Р.84–87.

31.Bari M., Battista N., Fezza F. et al. New insights into endocannabinoid degradation and its therapeutic potential // Mini Rev. Med. Chem. 2006. Vol. 6. P. 257–268.

32.Barth, F.; Rinaldi-Carmona, M. The Development of Cannabinoid Antagonists // Current Medicinal Chemistry. 1999. Vol. 6. Is.8. P.745–755.

33.Beltramo M., Piomelli D. Carrier-mediated transport and enzymatic hydrolysis of the endogenous cannabinoid 2-arachidonylglycerol // Neuroreport. 2000. Vol.11. P. 1231–1235.

127

34.Boehler M., Wheeler B.C., Brewer G.J. Added astroglia promotes greater synapse density and higher activity in neuronal networks // Neuron Glia Biol. 2007. V. 3(2). P. 127–140.

35.Benard G., Massa F., Puente N., Lourenço J., Bellocchio L., Soria-Gómez E., Matias I., Delamarre A., Metna-Laurent M., Cannich A., Hebert-Chatelain E., Mulle C., Ortega-Gutiérrez S., Martín-Fontecha M., Klugmann M., Guggenhuber S., Lutz B., Gertsch J., Chaouloff F., López-Rodríguez M.L., Grandes P., Rossignol R., Marsicano G. Mitochondrial CB1 receptors regulate neuronal energy metabolism // Nature Neuriscience. 2012. Vol. 15, №4. P. 558-566.

36.Benito, C., Tolon, R.M., Pazos, M.R., Nunez, E., Castillo, A.I., Romero, J. Cannabinoid CB2 receptors in human brain in"ammation // Br. J. Pharmacol. 2008. Vol. 153. Р. 277-285.

37.Berger C., Schmid P.C., Schabitz W.R., Wolf M., Schwab S., Schmid H.H. Massive accumulation of N-acylethanolamines after stroke. Cell signalling in acute cerebral ischemia?// J. Neurochem. 2004. Vol. 88. Is.5. P.1159-1167.

38.Bisogno T., Melck D., Bobrov M.Yu., Gretskaya N.M., Bezuglov V.V., De Petrocellis L., Di Marzo V. N-acyl-dopamines : novel synthetic CB1 cannabinoidreceptor ligands and inhibitors of anandamide inactivation with cannabimimetic activity in vitro and in vivo // Biochem. J. 2000. Vol. 351. P. 817-824.

39.Bobrov M.Y., Lizhin A.A., Andrianova E.L., Gretskaya N.M., Frumkina L.E., Khaspekov L.G., Bezuglov V.V. Antioxidant and neuroprotective properties of N-arachidonoyldopamine // Neurosci. Lett. 2008. Vol. 431, №1. P. 6-11.

40.Bouaboula M, Poinot-Chazel C, Bourrié B, Canat X, Calandra B, RinaldiCarmona M, Le Fur G, Casellas P. Activation of mitogen-activated protein kinases by stimulation of the central cannabinoid receptor CB1 // Biochem. J. 1995. Vol.

312.P.637-641.

41.Bouaboula M, Poinot-Chazel C, Marchand J, Canat X, Bourrié B, RinaldiCarmona M, Calandra B, Le Fur G, Casellas P.Signaling pathway associated with stimulation of CB2 peripheral cannabinoid receptor. Involvement of both mitogen-

128

activated protein kinase and induction of Krox-24 expression. // Eur. J. Biochem. 1996. Vol. 237 (3) Р. 704–711.

42.Bradshaw H.B., Walker J.M. The expanding field of cannabimimetic and related lipid mediators // Br J Pharmacol. 2005. Vol. 144. Is.4. P. 459-65.

43.Brusco A., Taglioferro P., Saez T and Onaivi E.S. Postsynaptic localization of CB2 cannabinoid receptors in the rat hippocampus // Synapse. 2008. Vol. 62. P. 944-949.

44.Cadas H., di Tomaso E., Piomelli D. Occurrence and biosynthesis of endogenous cannabinoid precursor, N-arachidonoyl phosphatidylethanolamine, in rat brain // J. Neurosci. 1997. Vol. 17. P. 1226–1242.

45.Castillo Р., Younts Т., Chavez А., Hashimotodani Y., Dominick P Endocannabinoid Signaling and Synaptic Function // Neuron. 2012. Vol. 76. Р. 70-

46.Caterina M.J., Schumacher M.A., Tominaga M., Rosen T.A., Levine J.D., Julius D. The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway // Nature. 1997. Vol. 389. Р. 816-824.

47.Cavanaugh D.J., Chesler A.T., Jackson A.C., Sigal Y.M., Yamanaka H., Grant R., O'Donnell D., Nicoll R.A., Shah N.M., Julius D., Basbaum A.I. Trpv1 reporter mice reveal highly restricted brain distribution and functional expression in arteriolar smooth muscle cells // J. Neurosci. 2011. Vol. 31. Р. 5067-5077.

48.Centonze D., Finazzi-Agrò A., Bernardi G., Maccarrone, M. The endocannabinoid system in targeting inflammatory neurodegenerative diseases // Trends Pharmacol. Sci. 2007. Vol.28. P.180–187.

49.Chao N, Sheng-Tian L. Synaptic and Extrasynaptic Glutamate Signaling in Ischemic Stroke // Curr Med Chem. 2014. Vol. 21. Is. 18. P. 2043-64.

50.Chiarlone A, Bellocchio L, Blázquez C, Resel E, Soria-Gómez E, Cannich A, Ferrero JJ, Sagredo O, Benito C, Romero J, Sánchez-Prieto J, Lutz B, Fernández-Ruiz J, Galve-Roperh I, Guzmán M. A restricted population of CB1 cannabinoid receptors with neuroprotective activity // Proc Natl Acad Sci USA. 2014. Vol. 111. Is. 22. P. 8257-62.

129

51.Compton DR, Rice KC, De Costa BR, Razdan RK, Melvin LS, Johnson MR, Martin BR. Cannabinoid structure-activity relationships: correlation of receptor binding and in vivo activities // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1993. Vol. 265. Is.1. P. 218-226.

52.Crawford, D.C., Moulder, K.L., Gereau, R.W.t, Story, G.M., Mennerick, S.Comparative effects of heterologous TRPV1 and TRPM8 expression in rat hippocampal neurons // PLoS One. 2009. Vol. 4 Р. e8166.

53.Cui M., Honore P., Zhong C. et al. TRPV1 receptors in the CNS play a key role in broad-spectrum analgesia of TRPV1 antagonists // J. Neurosci. 2006. Vol.

26.Р. 9385-9393.

54.Darlington C.L. Dexanabinol: a novel cannabinoid with neuroprotective properties // IDrugs. 2003. Vol. 6, №10. P. 976-979.

55.D’Hooge R., De Deyn P.P. Application for the Morris water maze in the study of learning and memory // Brain Res. Rev. 2001. №36. Р. 60-90.

56.Dalm S., Grootendorst J., de Kloet E.R., Oitzl M.L. Quantification of swim patterns in the Morris water maze// Behav. Res Meth. 2000. №32. Р. 134-139.

57.Davis M.P. Cannabinoids in pain management: CB1, CB2 and non-classic receptor ligands // Expert Opin Investig Drugs. 2014. Vol. 23. Is. 8. P. 1123-1140.

58.Degn M., Lambertsen K.L., Petersen G., Meldgaard M., Artmann A., Clausen B.H., Hansen S.H., Finsen B., Hansen H.S., Lund T.M. Changes in brain levels of N-acylethanolamines and 2-arachidonoylglycerol in focal cerebral ischemia in mice // J. Neurochem. 2007. Vol. 103. P.1907-1916.

59.Derkinderen P., Ledent C., Parmentier M., Girault J.A. Cannabinoids activate p38 mitogen-activated protein kinases through CB1 receptors in hippocampus // J. Neurochem. 2001.Vol.77. Is.3. P.957-60.

60.Derkinderen P., Valjent E., Toutant M., Corvol J.C., Enslen H., Ledent C., Trzaskos J., Caboche J., Girault J.A. Regulation of extracellular signal-regulated kinase by cannabinoids in hippocampus // J. Neurosci. 2003. Vol. 23. Is.6. P. 23712382.

130

61.Deutsch D.G., Chin S.A. Enzymatic synthesis and degradation of anandamide, a cannabinoid receptor agonist // Biochem. Pharmacol. 1993. Vol. 46. P. 791–796.

62.Devane W.A., Hanus L., Breuer A. et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor // Science. 1992. Vol. 258. P. 1946-1949.

63.Dhopeshwarkar A, Mackie K. CB2 cannabinoid receptors as a therapeutic target - What does the future hold? // Mol Pharmacol. 2014 Aug 8. pii: mol.114.094649.

64.Di Marzo V., Fontana A., Cadas H. et al. Formation and inactivation of endogenous cannabinoid anandamide in central neurons // Nature. 1994. Vol. 372. P. 686–691.

65.Dinh T.P., Carpenter D., Leslie F.M. et al. Brain monoglyceride lipase participating in endocannabinoid inactivation // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2002. Vol. 99. P. 10819–10824.

66.Dirnagl U., Becker K., Meisel A. Preconditioning and tolerance against cerebral ischaemia: from experimental strategies to clinical use // Lancet Neurol. 2009. Vol. 8, №4. P. 398–412.

67.Dowie M.J., Bradshaw H.B., Howard M.L., Nicholson L.F., Faull R.L., Hannan A.J. Glass M. Altered CB1 receptor and endocannabinoid levels precede motor symptom onset in a transgenic mouse model of Huntington's disease // Neuroscience. 2009. Vol. 163. P. 456–465.

68.Eljaschewitsch E., Witting A., Mawrin C., Lee T., Schmidt P.M., Wolf S., Hoertnagl H., Raine C.S., Schneider-Stock R., Nitsch R., Ullrich O. The endocannabinoid anandamide protects neurons during CNS in"ammation by induction of MKP-1 in microglial cells // Neuron. 2006. Vol. 49. Р. 67-79.

69.Fegley D., Kathuria S., Mercier R., Li C., Goutopoulos A., Makriyannis A., Piomelli D.. Anandamide transport is independent of fatty-acid amide hydrolase activity and is blocked by the hydrolysis-resistant inhibitor AM1172 // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2004. Vol.101. P. 8756–8761.